药品必须经过哪些部门(哪些部门负责监管药品的审批生产与销售？)

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药品必须经过以下部门：国家药品监督管理局（NMPA）：负责全国药品的注册、审批、监管和质量监督。省级药品监督管理局：负责本省药品的注册、审批、监管和质量监督。市级药品监督管理局：负责本市药品的注册、审批、监管和质量监督。县级药品监督管理局：负责本县药品的注册、审批、监管和质量监督。医疗机构：负责本单位药品的采购、使用和管理。药品生产企业：负责药品的生产、质量控制和产品追溯。药品批发企业：负责药品的批发和配送。药品零售企业：负责药品的销售和售后服务。药品检验机构：负责对药品进行质量检验和评估。药品监管机构：负责对药品市场进行监管，打击假劣药品。

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药品必须经过以下部门：国家药品监督管理局（NMPA）：负责药品的注册、审批和监管。省级药品监督管理局：负责对本辖区内的药品进行监督和管理。市级药品监督管理局：负责对本辖区内的药品进行监督和管理。县级药品监督管理局：负责对本辖区内的药品进行监督和管理。医疗机构：负责对使用药品的质量进行把关，确保药品安全有效。

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药品必须经过以下部门：国家药品监督管理局（NMPA）：负责全国药品的注册、审批、监管和质量监督。省级药品监督管理局：负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。市级药品监督管理局：负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。县级药品监督管理局：负责本行政区域内的药品注册、审批、监管和质量监督。

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